El PP traslada su compromiso para que la Ley ELA "se traduzca en cuidados y atención efectiva"
Agraela reclama eliminar el copago y mejorar la atención domiciliaria a las personas con ELA
La Asociación Granadina de Afectados de ELA (Agraela) ha reclamado la eliminación del copago para las personas con dependencia extrema, una mayor atención domiciliaria y el refuerzo de la formación especializada de los cuidadores durante un encuentro mantenido este martes con representantes del Partido Popular de Granada.
La reunión ha estado encabezada por el candidato popular al Congreso de los Diputados, Jorge Saavedra, y el presidente de Agraela, Miguel Ángel Abarca, quienes han abordado las dificultades que todavía encuentran las personas afectadas por esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y sus familias para acceder a los recursos contemplados en la legislación.
En el encuentro también han participado la alcaldesa de Granada, Marifrán Carazo; la candidata al Congreso Lourdes Ramírez; la candidata al Senado Eva Martín, y la vicesecretaria de Bienestar Social del PP granadino, Celia Perales.
Diez prioridades para desarrollar la Ley ELA
Durante la reunión, Agraela, entidad vinculada a la confederación ConELA, ha trasladado las diez prioridades elaboradas por esta organización para avanzar en la aplicación efectiva de la Ley ELA.
Entre las principales demandas figuran la eliminación del copago para las personas con dependencia extrema, la garantía de atención domiciliaria continuada cuando resulte necesaria y la agilización de los procedimientos administrativos para el reconocimiento de la dependencia.
Las asociaciones también reclaman reforzar los servicios de fisioterapia, mejorar la formación especializada de los profesionales sanitarios y asistenciales y ampliar las medidas de protección destinadas a las familias cuidadoras.
Saavedra ha expresado el respaldo del PP a estas reivindicaciones y ha recordado que la Ley ELA fue aprobada por unanimidad, aunque ha insistido en que su desarrollo debe contar con financiación suficiente.
"No podemos conformarnos con que los derechos estén recogidos sobre el papel. Tienen que convertirse en atención, recursos y cuidados reales para las personas con ELA y sus familias", ha manifestado.
El candidato popular ha asegurado que su formación mantendrá la colaboración con las asociaciones para impulsar las medidas pendientes y ha señalado que, si el PP asume responsabilidades de gobierno, estas demandas estarán entre sus prioridades.
Agraela denuncia diferencias económicas entre comunidades autónomas
El presidente de Agraela, Miguel Ángel Abarca, ha agradecido la celebración del encuentro y ha explicado que ConELA pretende trasladar su documento de reivindicaciones a las diferentes formaciones políticas ante las próximas elecciones.
Una de sus principales preocupaciones es la desigualdad que, según denuncia, existe entre comunidades autónomas en la financiación de los cuidados para personas con dependencia extrema.
Abarca ha señalado que hay territorios donde las cuantías máximas pueden alcanzar los 15.000 euros, mientras que en Granada la referencia máxima es de 10.000 euros y, tras aplicar el copago, la cantidad disponible puede reducirse hasta los 5.000 euros.
"Es una diferencia muy importante que no debería producirse", ha afirmado.
El representante de Agraela considera que estas diferencias condicionan la capacidad de las familias para contratar los apoyos necesarios y garantizar una atención adecuada a las personas afectadas.
Dificultades para encontrar cuidadores especializados
Otra de las cuestiones abordadas ha sido la escasez de profesionales con formación específica para atender a personas con ELA, especialmente en fases avanzadas de la enfermedad.
Abarca ha explicado que las empresas de ayuda a domicilio encuentran dificultades para incorporar trabajadores preparados, mientras que muchas familias recurren a cuidadores habituales que tampoco disponen de capacitación especializada.
Por ello, ha reclamado facilitar el acceso a programas formativos y simplificar los procedimientos que permitan a las familias contratar directamente a profesionales cualificados.
La asociación considera fundamental que el desarrollo de la ley contemple tanto las necesidades asistenciales de las personas afectadas como la situación de quienes asumen sus cuidados cotidianos.
Carazo destaca el refuerzo de las políticas sociales municipales
Por su parte, la alcaldesa de Granada, Marifrán Carazo, ha destacado la labor de acompañamiento que desarrolla Agraela y ha defendido la necesidad de mantener una colaboración permanente entre las asociaciones y las administraciones públicas.
"Los derechos reconocidos deben traducirse en recursos y cuidados reales, con especial atención a las familias, que necesitan contar con todo el respaldo de las instituciones", ha señalado.
Carazo ha recordado que, según los datos aportados por el Ayuntamiento, el presupuesto municipal de 2026 contempla un incremento del 70% en los recursos destinados a políticas sociales, hasta superar los 40 millones de euros, además de duplicar la partida destinada a dependencia.
También ha destacado el refuerzo del Servicio de Ayuda a Domicilio, que cuenta con un contrato superior a los 157 millones de euros y atiende a alrededor de 5.000 personas usuarias.
La regidora ha insistido en la importancia de mejorar la coordinación institucional y disponer de profesionales especializados para ofrecer una atención adaptada a las necesidades de las personas con ELA.
El encuentro ha concluido con el compromiso expresado por los representantes populares de mantener el diálogo con Agraela y ConELA para abordar las reivindicaciones del colectivo y avanzar en el desarrollo de las medidas contempladas en la Ley ELA.
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