Granada reúne a los comités andaluces de ética para abordar los nuevos retos de la investigación biomédica

Las jornadas de 2026 congregan a profesionales del sistema sanitario público para compartir experiencias y debatir sobre el consentimiento informado, el uso de datos de salud y la protección de los participantes

Redacción  |  9 de octubre de 2026
(EASP)
(EASP)

Granada acoge las Jornadas de Comités de Ética de la Investigación de Andalucía 2026, un encuentro que reúne a profesionales implicados en la evaluación ética de la investigación biomédica para compartir experiencias, analizar las dificultades de su actividad cotidiana y avanzar en respuestas comunes ante los nuevos desafíos científicos y tecnológicos.

La cita está organizada por la Consejería de Presidencia, Sanidad y Emergencias, el Comité Coordinador de Ética de la Investigación Biomédica de Andalucía (CCEIBA) y la Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP). En ella participan profesionales del Sistema Sanitario Público de Andalucía (SSPA), responsables de centros sanitarios, integrantes de los Comités de Ética de la Investigación (CEI) y de los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos (CEIm), así como representantes del Comité de Bioética de Andalucía, fundaciones de investigación sanitaria y grupos de investigación.

 

Durante la bienvenida institucional, la directora general de Investigación, Innovación y Formación, María José Sánchez, ha destacado que el progreso de la investigación biomédica debe ir acompañado de mecanismos sólidos que garanticen su calidad científica, ética y metodológica, además de la protección de las personas participantes.

Sánchez ha subrayado el papel de los comités como órganos esenciales para afrontar las nuevas situaciones que plantea la investigación y ha defendido la necesidad de reforzar la coordinación, compartir criterios y facilitar respuestas conjuntas ante la rápida evolución de la innovación y las tecnologías aplicadas a la salud.

Una red andaluza formada por 13 comités

La red andaluza de Comités de Ética de la Investigación cuenta actualmente con 13 comités, incluido el CCEIBA, de los que siete son también Comités de Ética de la Investigación con medicamentos (CEIm), con presencia en las distintas provincias de la comunidad.

El Comité Coordinador desempeña una función de referencia dentro del sistema andaluz de evaluación ética, junto a los comités provinciales y los vinculados a centros de investigación. Entre sus cometidos figuran la coordinación de la actividad evaluadora, el asesoramiento y el seguimiento de cuestiones éticas relacionadas con la investigación biomédica.

Las jornadas pretenden fortalecer esta red mediante el intercambio de experiencias y el análisis de iniciativas que permitan mejorar los procedimientos y abordar de manera compartida los problemas que surgen en la práctica diaria.

Consentimiento informado y uso de datos sanitarios

El programa incluye nueve comunicaciones sobre cuestiones como la conservación de muestras, los dictámenes desfavorables, el malentendido terapéutico, el consentimiento en los ensayos clínicos y la evaluación de riesgos.

La agenda también aborda algunos de los principales desafíos actuales de la ética de la investigación. La conferencia inaugural repasa la evolución del sector desde la aprobación de la Ley de Investigación Biomédica en España, hace casi dos décadas.

Por su parte, las mesas de debate se centran en las exenciones del consentimiento informado y en el uso de datos de salud con fines científicos. Ambas cuestiones adquieren especial relevancia ante el desarrollo de nuevas tecnologías y la creciente disponibilidad de información sanitaria para la investigación.

El encuentro incorpora además un espacio de reflexión colectiva para que los asistentes puedan compartir preguntas, experiencias y propuestas, con el objetivo de identificar posibles soluciones y reforzar la colaboración entre los profesionales responsables de la evaluación ética.

Con esta iniciativa, la Consejería de Presidencia, Sanidad y Emergencias, el CCEIBA y la EASP ponen el foco en una investigación biomédica rigurosa y responsable, capaz de incorporar los avances científicos y tecnológicos sin perder de vista la protección de las personas y el respeto a sus derechos.

 
 
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