Descubren uno de los factores genéticos que explicaría la mayor afección de la esclerodermia en mujeres
La esclerosis sistémica o esclerodermia es una enfermedad autoinmune debilitante
el C4, pudiendo minimizar así efectos adversos relacionados con el tratamiento.
Para alcanzar estos resultados, el grupo de investigación del profesor Javier Martín del IPBLN realizó un estudio genético con más de 9.000 pacientes de esta enfermedad en 2022, analizando el número de copias de este gen y comparándolo en pacientes y sanos, así como entre hombres y mujeres. Además, han reportado su relación con los niveles de expresión del gen, así como de la cantidad de proteína total que aparece en suero.
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